För att uppmärksamma och sprida kunskap om det sällsynta tillståndet Epidermolysis bullosa (EB) arrangerade Chiesi en digital lunchföreläsning för allmänhet och sjukvårdspersonal i samband med EB-Awareness Week 2024.

Nedan kan ni se föreläsningen i sin helhet eller som utvalda delar.
Se hela föreläsningen inspelad.
Se utvalda delar.
Vad är Epidermolysis bullosa (EB)?
Katja Holmgren, Hudläkare, Akademiska Sjukhuset Uppsala
Hur är det att leva med Epidermolysis bullosa (EB)?
En patientberättelse av Marta Szemfeld
Hur är det att leva med Epidermolysis bullosa (EB)?
En patientberättelse av Jenny Tilldal
Föräldraperspektivet – Epidermolysis bullosa (EB)
Darko och Jenny Tilldal