Arbetar du inom hälso- och sjukvård?

Informationen på denna webbplats är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige. Är du hälso- och sjukvårdspersonal kan du svara ja för att komma vidare till sidan. Svarar du nej kommer du till vår sida för allmänheten.

Välkommen!

Ja Nej

Lämnar Chiesis webbplats...

Chiesi ansvarar inte för information på externa webbplatser.

Vill du fortsätta till extern webbplats?

Ja Nej

För att uppmärksamma och sprida kunskap om det sällsynta tillståndet Epidermolysis bullosa (EB) arrangerade Chiesi en digital lunchföreläsning för allmänhet och sjukvårdspersonal i samband med EB-Awareness Week 2024.


Nedan kan ni se föreläsningen i sin helhet eller som utvalda delar.



Se hela föreläsningen inspelad.


Se utvalda delar.

Vad är Epidermolysis bullosa (EB)?

Katja Holmgren, Hudläkare, Akademiska Sjukhuset Uppsala

Hur är det att leva med Epidermolysis bullosa (EB)?

En patientberättelse av Marta Szemfeld


Hur är det att leva med Epidermolysis bullosa (EB)?

En patientberättelse av Jenny Tilldal

Föräldraperspektivet – Epidermolysis bullosa (EB)

Darko och Jenny Tilldal



ID: 13047-27.01.2025